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本品为复方制剂，其组分为：
（1）1.0g：每瓶含头孢哌酮0.5g和舒巴坦0.5g；
（2）2.0g：每瓶含头孢哌酮1.0g和舒巴坦1.0g。
辅料：未添加辅料。

本品为白色或类白色的粉末。

本品用于治疗敏感菌所引起的下列熏染：呼吸道（上呼吸道与下呼吸道）熏染；泌尿道（上泌尿道与下泌尿道）熏染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹腔内熏染；败血症；皮肤和软组织熏染；骨骼及枢纽熏染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖道熏染。

（1）1.0g（C25H27N9O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.5g）；
（2）2.0g（C25H27N9O8S2 1.0g与C8H11NO5S 1.0g）

静脉滴注。成人逐一样平常用量为2～4g（即头孢哌酮和舒巴坦天天各1～2g），严重或难治性熏染，剂量可增至天天8.0g，分等量每12小时静脉滴注一次。
肾功效严重不全的患者（肌酐扫除率＜30ml/min），使用本品时应调解给药计划，以赔偿舒巴坦扫除率的降低。肌酐扫除率在15～30ml/min之间的患者，每12小时的舒巴坦最高剂量为1g（即本品最大剂量为天天2g）。肌酐扫除率＜15ml/min的患者，每12小时的舒巴坦最高剂量为500mg（即本品最大剂量为天天1g）。如遇严重熏染，可另行加用头孢哌酮。
儿童使用本品常用量为按体重逐日40～80mg/kg（即头孢哌酮分等量20～40mg/kg），中分2-4次给药。遇严重或难治性熏染，本品剂量可增至逐日160mg/kg（即头孢哌酮分等量80mg/kg），中分2-4次给药。
出生第一周内新生儿，应每隔12小时给药一次；儿科使用舒巴坦最高剂量不得凌驾逐日80mg/kg（本
品逐日160mg/kg）。若头孢哌酮的需要量凌驾逐日80mg/kg时，应另行加用头孢哌酮。
静脉滴注法：接纳静脉滴注时，每瓶本品用适量（见上表）5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或
灭菌注射用水消融；然后再用统一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。

密闭，在凉暗干燥处（避光并不凌驾20℃）生涯。

24个月

（1）1.0g：国药准字H20023580；（2）2.0g：国药准字H20033192