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注射用氨曲南
抗生素类
注射用氨曲南
成份
本品活性成份为氨曲南 。
化学名称：[2S-[2α，3β（Z）]]-2-[[[1-（2-氨基-4-噻唑基）-2-[（2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-
氮杂环丁烷基）氨基]-2-氧代亚乙基]氨基]氧]-2-甲基丙酸
分子式：C13H17N5O8S2
分子量：435.43
辅料：精氨酸
性状
本品为白色或类白色粉末 。
顺应症
本品适用于治疗敏感革兰氏阴性菌引起的熏染：
尿路熏染（重大和纯粹的），包括由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、催产克雷伯菌*、柠檬酸杆菌*和粘质沙雷氏菌*引起的肾盂肾炎和膀胱炎（初始和复发） 。
下呼吸道熏染，包括由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌和粘质沙雷氏菌*引起的肺炎和支气管炎 。
败血症，由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌*、粘质沙雷氏菌*和肠杆菌引起的败血症 。
皮肤和皮肤结构熏染，包括与大肠杆菌、奇异变形杆菌、粘质沙雷氏菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和柠檬酸杆菌属*引起的术后伤口、溃疡和烧伤等熏染 。
腹腔内熏染，包括由大肠杆菌、克雷伯菌属（含肺炎克雷伯氏菌）、肠杆菌属（含阴沟肠杆菌*），铜绿假单胞菌，柠檬酸菌属*（含弗氏梭菌*）和沙雷氏菌属*（含粘菌）引起的腹膜炎 。
妇科熏染，包括由大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，肠杆菌属*（含阴沟肠杆菌*）和奇异变形杆菌*引起的子宫内膜炎和盆腔蜂窝组织炎* 。
*在不到 10 例熏染中，研究了氨曲南在该器官系统中的有用性 。
本品亦用于治疗医院内熏染中的上述类型熏染（如免疫缺陷病人的医院内熏染） 。
规格
（1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g
用法用量
用法：1.静脉滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml消融，再用适当输液（0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液）稀释，氨曲南浓度不得凌驾2%，滴注时间20～60分钟 。2.静脉推注：每瓶用注射用水6～10ml消融，于3～5分钟内缓慢注入静脉 。3.肌肉注射：每1g注射用氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml消融，深部肌肉注射 。本品配伍后尽快使用 。
用量：（1）成年患者：尿路熏染，剂量0.5g或1g，给药距离时间8或者12小时；中重度熏染，剂量1g或2g，给药距离时间8或者12小时；危及生命或铜绿假单胞菌严重熏染，剂量2g，给药距离时间6或者8小时 �；颊叩ゴ渭亮看笥�1g 或患败血症、其他全身严重熏染或危及生命的熏染应静脉给药，最高剂量 逐日8g 。
患者有短暂或一连肾功效减退时，宜凭证肾功效情形，酌情减量 。对肌酐扫除率小于10~30ml/ (min·1.73m2)的肾功效损害者，首次用量1g 或2g，以后用量减半;对肌酐扫除率小于10ml/ (min·1.73m2 )，如依赖血液透析的肾功效严重衰竭者，首次用量0.5g、1g 或 2g，维持量为首次 剂量的 1/4，距离时间为 6、8 或12 小时;对严重或危及生命的熏染者，每次血液透析后，在原有 的维持量上增添首次用量的1/8
（2）儿童患者：肾功效正常的儿童患者应静脉给药，没有富足的数据支持儿童患者举行肌肉注射或肾功效损害儿
童患者的剂量 。轻中度熏染，推荐剂量30mg/kg，给药距离时间8小时；中重度熏染，推荐剂量30mg/kg，给药距离时间8小时，推荐最大使用剂量120mg/kg/天 。
贮藏
避光，密闭，不凌驾 25℃生涯 。
有用期
18个月
批准文号
（1）0.5g 规格：国药准字 H20059584
（2）1.0g 规格：国药准字 H20113261
（3）2.0g 规格：国药准字 H20113262
详见说明书
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